گزارش یک مورد بیماری گورهام

Authors

  • عباسیان, محمد رضا جراح ارتوپد
  • اسماعیلی جاه, علی اکبر گروه ارتوپدی، بیمارستان اختر، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی
  • عظیمی, اسماعیل گروه پاتولوژی، بیمارستان شریعتی، دانشگاه علوم پزشکی تهران
  • کمالیان , ناصر گروه پاتولوژی، بیمارستان شریعتی، دانشگاه علوم پزشکی تهران
Abstract:

Abstract Background: Gorham’s disease is rare and is associated with progressive bone destruction. The first case was reported in 1838 and until now 175 cases with Gorham's disease have been reported in the literature. In this article a patient with concurrent involvement of lumbar spine and trochanteric region is reported. Case report: A 32 years old woman with intensive back pain and paraplegia was admitted to our center. Radiological and laboratory studies were done. Spinal x-rays revealed L3 collapse and a potential metastatic lesion in L3 and trochanteric region. Patient underwent cord decompression and stabilization of the spine and biopsy was done. Histological studies demonstrated that the lesion is due to Gorham's disease. Conclusion: Gorham’s disease can involve spine and cause paraplegia and in this conditions, decompression can be helpful. Also, our case portrayed that this disease can involve distant bones concurrently. Keywords: Gorham's disease, Osteolysis, Angiomatosis.

Upgrade to premium to download articles

Sign up to access the full text

Already have an account?login

similar resources

گزارش یک مورد بیماری

Angina bullosa Haemorrhagica (ABH) is a term that was first introduced by Badham in 1967 to describe a bullous disorder in which recurrent oral blood blisters appear in the absence of any identifiable systemic disorder. It is a disorder restricted to the oral mucosa characterized by the formation of blood blisters on slight trauma in the absence of blood dyscrasia, vesiculobullous disease or ot...

full text

گزارش یک مورد بیماری بهجت

full text

گزارش یک مورد بیماری رفسام

  سابقه وهدف: بیماری رفسام، نقص مادرزادی در متابولیسم لیپیدهاست که به طریق اتوزومال مغلوب به ارث می‌رسد0 این بیماری در دسته نوروپاتی های حسی- حرکتی ارثی قرار می‌گیرد و با فقدان اسید فیتانیک هیدروکسیلاز و تجمع اسیدفیتانیک در پلاسما و بافت ها، همراه است.دراین مقاله به معرفی یک مورد بیماری رفسام می پردازیم0   معرفی بیمار: بیمار پسر 12 ساله ای است که با ضعف اندام تحتانی، عدم تعادل و آتاکسی، اختلال ...

full text

گزارش یک مورد بیماری Kikuchi

سابقه و هدف: با توجه به گزارش مواردی از این بیماری نادر که دوره محدود و سیر خوش خیمی داشته و در مدت یک تا دو ماه بهبودی خودبخود پیدا می کند و با لنفوم بدخیم و منونوکلئوز عفونی از نظر بالینی و پاتولوژی اشتباه می شود. در این مقاله به معرفی یک مورد مراجعه کننده به بیمارستان شهید دکتر بهشتی کاشان در بخش داخلی طی سال 1374 اقدام می گردد. برای اولین بار در 26 سال قبل این بیماری توسط آقای Kikuchi در ژا...

full text

گزارش یک مورد بیماری کیمورا

Kimura is a rare disease that its etiology is not defined exactly. Immunologic and allergic responses are the probable cause of disease. Kimura is most often reported mostly in Asian men. Kimura is presented by subcutaneous nodule or multiple nodules in head and neck region. This Disease is benign. The kimura disease is rare and until 1994 about 120 were reported. In our literature research o...

full text

My Resources

Save resource for easier access later

Save to my library Already added to my library

{@ msg_add @}


Journal title

volume 34  issue 3

pages  196- 202

publication date 2010-11

{@ msg @}

By following a journal you will be notified via email when a new issue of this journal is published.

Keywords

No Keywords

Hosted on Doprax cloud platform doprax.com

copyright © 2015-2023